CROM Instituto de Citogenética Humana

We're excited to share the success of the "Curso práctico de Laboratorio en Citogenética Humana", organized by the CROM Instituto de Citogenética Humana in Mar del Plata, Argentina, with support from MetaSystems LATAM! ➡️ https://lnkd.in/eEKExZTC During this course, we connected with many professionals now diving into cytogenetics and using our software for their analysis practice. The event welcomed participants not only from Argentina but also from Bolivia, Chile, and Paraguay. At MetaSystems, we're proud to support educational initiatives, nurture future talent and contributing to a more innovative future. Seeing the enthusiasm of aspiring scientists as they gain essential skills is truly inspiring! A special thank you to Claudia Ipucha, Director of CROM, and Laura Las Peñas, Profesora Titular FCEFyN-UNC, for organizing and allowing us to be part of this wonderful event. Want to know more about our products and services? Contact us through our website ➡️ https://lnkd.in/d-wZ4VTu #MetaSystems #AutomatedImaging #MetaSystemsLatAm #FutureScientists

Quería compartirles que acabo de completar el curso de Citogenética Humana, y me gustaría agradecer a CROM Instituto de Citogenética Humana por la oportunidad y las valiosas enseñanzas brindadas. Este curso ha sido una experiencia increíblemente enriquecedora, superando ampliamente mis expectativas. Es un programa muy completo y actualizado, con un seguimiento continuo por parte de los profesionales que lo dictan. ¡Súper recomendado!

🌍 **Día de las Enfermedades Poco Frecuentes** 🌟 Acompañemos a House mientras desentraña los misterios del Síndrome de Von Hippel-Lindau, una enfermedad poco común con raíces genéticas profundas. 🧬 🔬 **Descifrando el Síndrome de Von Hippel-Lindau** Hoy, House y su equipo enfrentan el desafío de diagnosticar el Síndrome de Von Hippel-Lindau. Enfermedad rara desencadenada por variantes del gen supresor tumoral VHL, la cual presenta una gran cantidad de variaciones genéticas y fenotípicas. 🧩 📖 **Genética Intrincada** Identificado en 1993, el gen VHL y sus más de 1600 variaciones patogénicas son un recordatorio de la complejidad de nuestra genética. Desde deleciones hasta fusiones de genes, cada caso revela una historia única. 🔎 Aunque el 20% de los casos son esporádicos, la mayoría se hereda. Sin embargo, el desarrollo completo de VHL requiere mutaciones en ambas copias del gen. 🚨 **La Importancia del Diagnóstico Genético** Las pruebas genéticas moleculares son cruciales, no solo para confirmar el diagnóstico sino también para guiar el tratamiento y el manejo. Con cirugías oportunas y seguimiento cuidadoso, se puede prevenir el daño permanente causado por los tumores asociados a VHL. 👀 **¿Más Enigmas Médicos?** ¿Te fascina el mundo de las enfermedades raras tanto como a nosotros? 🗨️ **¡Queremos escuchar tu voz!** ¿Qué enfermedad rara te gustaría explorar a continuación? ¡Déjanos tus comentarios y sumérgete con nosotros en esta jornada de descubrimiento! CROM, la voz de la genética. 🌐✨ #DíaDeLasEnfermedadesPocoFrecuentes #SíndromeDeVonHippelLindau #HouseMH #Genética #CROMGenética #EnfermedadesRaras #Salud #ConcienciaGenética #EducaciónMédica #Ciencia #InnovaciónGenética #ComunidadCROM

🌟 Se vienen los Premios OSCAR y nosotros queremos contarles que la genética tiene su propio OSCAR. Descubre una *alternativa segura para evaluar el riesgo genético en el embarazo* 🌈 Las aneuploidías pueden ser una preocupación para futuros padres. ¿Sabías que hay una opción no invasiva y segura para evaluar el riesgo genético? 🤰 One-Stop Clinic for Assessment of Risk (OSCAR). Este método permite calcular el riesgo basal de cromosomopatía entre las 11 y 14 semanas de embarazo, sin invasiones riesgosas; considerando la edad materna y antecedentes previos de aneuploidía. 🔍 Precisión y Seguridad Utilizando factores ecográficos como grosor de translucidez nucal fetal y biomarcadores séricos, es posible alcanzar una sensibilidad del 95% y solo un 3% de falsos positivos. ¡Menos riesgos, más certeza! 👨👩👧👦 Tomando Decisiones Informadas Con OSCAR, los padres pueden tomar decisiones fundamentadas sobre la continuidad del embarazo en las primeras etapas. ¡Empoderando a los futuros padres con información precisa y sin complicaciones! Porque cada embarazo merece atención especial. Descubre una forma más segura de evaluar el riesgo genético. 🌐✨ 💡 CROM, la Voz de la Genética Si querés conocer más te invitamos a leer el trabajo científico: ‘Screening for fetal aneuploidies at 11 to 13 weeks’ Kypros H. N. (2011). #Genética #Embarazo #OneStopClinic #RiesgoGenético #CROMGenética #DecisionesInformadas #SaludMaterna #BienestarInfantil #SeguridadEmbarazo #CuidadoFamiliar #GenéticaSegura #ComunidadCROM

¡Comienza una nueva edición del curso en CITOGENÉTICA HUMANA! Te ofrecemos un 35% de descuento hasta el día 21 de febrero. Nos dejás tu mail y te enviamos el cupón de descuento. Desde el 2011 que te ofrecemos este curso para que te inmersas en el mundo profesional de la citogenética humana. De la mano de la profesora y genetista Claudia Ipucha, aprenderás sobre las bases teóricas y prácticas de esta especialidad, desde el diagnóstico clínico hasta la citogenética del cáncer. ¿Estás listo? Comienzo: 12 de Marzo Duración: 10 semanas – 16 clases Modalidad: 100% online Este curso está dirigido a graduados y estudiantes avanzados del ámbito de la salud, las ciencias biológicas y carreras afines. Recordá que si sos estudiante universitario o exalumno de la hashtag #ComunidadCROM, podes escribirnos solicitando un cupón del 20% de descuento para tu inscripción. Comparte este post con quien creas que pueda interesarle Más información e inscripciones en nuestra web https://lnkd.in/dvKmKcjg #CROM #CursoOnline #citogenetica #citogeneticahumana #ISCN #citogenomica #cariotipo #cariograma #bandasG #bandasC #AnomaliasCromosomicas #CROMLaVozDeLaGenetica #CienciaYGenetica #ComunidadCROM #XFragil #SindromesCromosomicos #Aneuploidias #Poliploidías #Mosaicos

🔬 Enfermedad de Huntington: Explorando la Genética Hoy con House MH, nos sumergimos en el fascinante mundo de la genética junto con Trece, quien se une a un estudio sobre la Enfermedad de Huntington. 🧬 🧬 ¿Qué es la Enfermedad de Huntington? Una mutación en el gen HTT del cromosoma 4 desencadena esta enfermedad de herencia autosómica dominante. La misma, se debe a la acumulación de una proteína defectuosa, poliglutamina, que afecta a los ganglios basales y la corteza cerebral. 🔍 Genotipo Normal: 11-29 repeticiones ⚠️ Afectado: 40 repeticiones o más repeticiones 🧠 Síntomas y Diagnóstico Movimientos involuntarios, pérdida de capacidad intelectual y trastornos emocionales son señales de alerta. La confirmación se logra mediante una prueba genética, crucial para conocer el número de repeticiones CAG. 👶 Pruebas Genéticas Incluso antes de los síntomas, se pueden realizar pruebas si hay antecedentes familiares. ¿Sabías que se pueden hacer durante el embarazo para conocer el futuro genético del bebé? 🌟 Avances Científicos Científicos de la Universidad de California están explorando soluciones. ¡Un inhibidor de HDAC ha demostrado prevenir la muerte celular en modelos de Drosophila! Actualmente, se está probando para tratar el cáncer en humanos. 🌌 "Nuestro futuro está en nuestros genes." #DrHouse #huntington #genetica #enfermedadgenetica #Drosophila #cromosomas #CROM #ComunidadCrom #DivulgacionCientifica #Alelo #ExpansionDeTripletes #PruebasGeneticas #Mutacion #Trace #ReseñaDePeliculas #seriesciencia 

¡SAVE THE DATE!  Te presentamos el cronograma de cursos 2024 que dictaremos en la #ComunidadCROM Te ofrecemos seis cursos de modalidad 100% online para que puedas tomarlos desde donde sea que te encuentres. Los cursos presenciales se dictarán en la Universidad Nacional de Córdoba, Pcia. de Córdoba, Argentina. ¡Este año, tu formación está en CROM! Déjanos tu consulta en comentarios y no olvides compartir este post con quien creas que pueda interesarle Más información e inscripciones en nuestra web https://lnkd.in/dWtxtbA2 #CROM #CursoOnline #citogenetica #citogeneticahumana #citogenomica #cariotipo #CROMLaVozDeLaGenetica #CienciaYGenetica #ComunidadCROM #Genetics #GeneticaMedica #Genetista

¿Sabías por qué el día del genetista se conmemora un día como hoy? Aquí, junto a los licenciados en Genética de la UNaM, te lo contamos.

🌱 Hoy conmemoramos el Día del Genetista en honor a Gregor Johann Mendel, el "padre de la genética". En esta fecha, en 1865, presentó sus revolucionarios experimentos sobre la hibridación de plantas, dejando una huella imborrable en la historia de la ciencia. Aunque Mendel era físico y matemático, sus contribuciones a la genética son invaluables. 🌿 Pocos saben que, a pesar de ser conocido como botánico, Mendel sorprendentemente fue rechazado en 1850 para un puesto como profesor de biología. No obstante, esto no impidió que su perspectiva única condujera a descubrimientos que transformarían nuestra comprensión de la herencia biológica. 🌸 Como ferviente creyente y miembro activo de la religión católica, nunca reconoció la relación entre sus leyes y la teoría de la evolución "He revisado todo el trabajo allí, y cuanto más lo veo, más estoy convencido de que el Mendelismo no tiene nada que ver con la evolución". 📚 A lo largo de su vida, Mendel no recibió la atención que merecía. Sus investigaciones fueron citadas solo 15 veces, pero en 1900, Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak rescataron sus resultados, reconociendo su impacto duradero en la genética. 🌿 La flor que compartimos hoy es de Pisum sativum, la especie de leguminosa con la cual Mendel formuló todas sus leyes. ¡CROM, la voz de la genética! 🧬🌼 #CROM #DiaDelGenetista #GregorMendel #PadreDeLaGenetica #HerenciaBiológica #Mendelismo #CienciaYGenetica #ComunidadCROM #CROMLaVozDeLaGenética #Citogenética #CitogenéticaHumana