Recordati Rare Diseases Brasil

Hoje, celebramos o Dia da Conscientização da Doença de Castleman, uma oportunidade para aumentar a visibilidade dessa condição rara e complexa. Na Recordati Rare Diseases Brasil, nosso compromisso é transformar a vida dos pacientes afetados por doenças raras. Buscamos trazer esperança e melhores resultados para pacientes de todo Brasil. Juntos, podemos criar um futuro mais promissor para todos que enfrentam a doença de Castleman. Hoje nos unimos, vestindo a cor azul para fazer a diferença, junte-se a nós em prol dessa causa. #WorldCDDay #Castleman #RareDiseases

Oportunidade: Vaga de Estágio na área de Finanças e Operações. Estamos em busca de um estagiário para a área de finanças e operações da Recordati Rare Diseases Brasil. Se você tem interesse em fazer parte do nosso time ou conhece alguém que possa somar à nossa equipe, entre em contato ou compartilhe essa oportunidade em sua rede. Principais atividades: - Operação de contas a pagar e a receber. - Suporte a análise e projeções de fluxo de caixa. - Registro de notas fiscais e documentos em sistema. - Contato com fornecedores e clientes. - Interação com equipes de diversas áreas da empresa e lideranças. - Suporte à preparação de relatórios. Requisitos: - Cursando Administração, Economia, ciências contábeis ou áreas correlatas (a partir do 2º ano). - Conhecimento avançado em Excel. - Conhecimento em Power BI é um diferencial. - Perfil analítico, proativo e comunicativo. Local de Trabalho: São Paulo – SP

ÚLTIMA SEMANA PARA CONTRIBUIR NA CONSULTA PÚBLICA Nº 32❗ ❗ ❗ Para avaliar a incorporação do BETADINUTUXIMABE no SUS. 💉 Veja como é fácil contribuir e fazer a diferença na vida dos pacientes que sofrem com Neuroblastoma de Alto Risco: 1️⃣ Certifique-se que está logado ao www.gov.br 2️⃣ Para Contribuir acesse o link: https://lnkd.in/dctB2wK7 3️⃣ Preencha todos os campos e clique em 'enviar' PRONTO, VOCÊ DEU A SUA CONTRIBUIÇÃO! 👩👧👧 🤞

Está aberta a CONSULTA PÚBLICA Nº 32❗ ❗ ❗ Para avaliar a incorporação do BETADINUTUXIMABE no SUS. 💉 Veja como é fácil contribuir e fazer a diferença na vida dos pacientes que sofrem com Neuroblastoma de Alto Risco: 1️⃣ Certifique-se que está logado ao www.gov.br 2️⃣ Para Contribuir acesse o link: https://lnkd.in/dctB2wK7 3️⃣ Preencha todos os campos e clique em 'enviar' PRONTO, VOCÊ DEU A SUA CONTRIBUIÇÃO! 👩👧👧 🤞

Hoje, 18 de Maio, é o DIA MUNDIAL DAS PORFIRIAS. Uma data importante e de muita luta e esperança para todos os portadores de Porfirias e seus familiares. As Porfirias, como a Porfiria Aguda, trazem muito sofrimento aos pacientes na dolorosa jornada que se inicia na busca pelo diagnóstico até o tratamento. Em sua campanha de conscientização para a Porfiria Aguda, a ABRAPO descreve essa jornada com a narração brilhante de VLADIMIR BRICHTA. Assista o vídeo! #DorSurreal #PensePorfiria

Nesta sexta-feira (10/05/2024) foi aprovada pela Conitec a incorporação do pamoato de pasireotida para o tratamento de pacientes com acromegalia, no Sistema Único de Saúde (SUS). A incorporação é um marco para os que convivem com a doença, por trazer benefícios clínicos importantes, melhora da qualidade de vida e controle da evolução dos sintomas. Em seu relatório, a Conitec reconhece que “a pasireotida aumentou as chances de obtenção da resposta terapêutica, repercutiu positivamente nas medidas de qualidade de vida e na redução do tamanho do tumor”. #RecordatiRareDiseases #Acromegalia #Pasireotida #SUS #Conitec

▶ Assista agora o documentário “Dor Surreal” , uma campanha da ABRAPO em prol da Conscientização para Porfirias!! Com a participação do ator Vladimir Brichta, que perdeu sua primeira esposa para a Porfiria Aguda, das pacientes Julie Sylvie, Fernanda Benning, Nicole Rangel, Ieda Bussmann (presidente da Associação Brasileira de Porfiria) e do médico hematologista Dr. Guilherme Perini, o documentário aborda a jornada dos pacientes em busca de um diagnóstico e a necessidade do tratamento imediato das crises. A Porfiria Aguda tem tratamento, mas a desinformação sobre essa doença rara muitas vezes faz com que o diagnóstico e o início do tratamento demorem, prejudicando a recuperação do paciente. Acesse o site para assistir o documentário completo e saber mais sobre a campanha: www.porfiria.org.br #DorSurreal #PensePorfiria #RareDiseases #PorphyriaAwarenessMonth

Está aberta a CONSULTA PÚBLICA Nº 13 ❗ ❗ ❗ Para avaliar a incorporação do PAMOATO DE PASIREOTIDA no SUS. 💉 Veja como é fácil contribuir e fazer a diferença na vida dos pacientes que sofrem com Acromegalia: 1️⃣ Certifique-se que está logado ao www.gov.br 2️⃣ Para Contribuir acesse o link: https://lnkd.in/dmZ3ADuR 3️⃣ Preencha todos os campos e clique em 'enviar' PRONTO, VOCÊ DEU A SUA CONTRIBUIÇÃO! 👩👧👧 🤞

8 de abril: #CushingsAwarenessDay🌟 Hoje dedicamos o dia para falar sobre a Doença/Síndrome de Cushing, uma condição rara, mas com impactos devastadores na vida dos pacientes e de seus familiares, caracterizada pelo excesso de cortisol no organismo. Estima-se que cerca de 30 milhões de pessoas no Brasil estejam sob risco dessa condição. A doença impacta profundamente a qualidade de vida dos pacientes, afetando o bem-estar físico e psicológico. Sintomas como ganho de peso, fraqueza muscular, hipertensão arterial, fadiga, alterações na pele, como estrias avermelhadas, problemas psicológicos, incluindo depressão e ansiedade, são algumas das manifestações clínicas ocasionadas pela doença. É por isso que a Recordati Rare Diseases lançou a campanha #ThisCushing, em colaboração com o premiado fotógrafo Stefano Schirato, com o objetivo de melhorar a compreensão sobre a doença. Acesse o site da campanha e compartilha esta iniciativa: www.thisiscushing.com Você pode ajudar milhares de pacientes e familiares 🤗

Na primeira semana de abril, celebramos a Conscientização da Porfiria. Nesse contexto, o 21º episódio do PodColabora traz uma conversa esclarecedora sobre essa patologia rara, frequentemente envolta em lendas e mal-entendidos. Conversamos com o Dr. Guilherme Perini, especialista no assunto, que nos guia pelo universo da Porfiria. Descubra o que é essa doença, seus sintomas, tratamentos e como impacta a vida das pessoas afetadas. 🔬 Apoio da Recordati: Este episódio possui o apoio da Recordati Rare Diseases Brasil, Indústria Farmacêutica multinacional italiana fundada em 1926 e presente no Brasil para apoiar famílias afetadas por doenças raras por meio da pesquisa e desenvolvimento de novas terapias e da distribuição de conhecimento científico específico por toda a comunidade médica Assista ao episódio completo e amplie sua compreensão sobre a Porfiria! 🔗 Assista ao episódio completo aqui: https://lnkd.in/dukFwjSC Para assistir os cortes desta conversa: https://lnkd.in/dFEn5e6x Para apenas ouvir: https://lnkd.in/dKKxq2B2 #Porfiria #Conscientização #Saúde #PodColabora